Se trata, según el Consejo de Europea, del primer instrumento legal internacional en esta materia. Pretende, que “los gobiernos tengan el deber de garantizar que nadie es discriminado en base a sus características genéticas”. La recomendación aboga por regular de manera estricta el uso de los datos relacionados con la salud de los asegurados, tanto por respeto a su derecho a la intimidad como para evitar que ciertas informaciones con el cliente o su familia acaben jugando peligrosamente en su contra.
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